Phyllum Myxomycota

Cribraria purpurea Schrad (Figura 2).

Material estudiado: Zona 2.4, sobre madera de Abies alba en descomposición, 25-X-2014, leg. J. Hernanz, JACA-MICO00356.

Esporocarpos gregarios, estipitados, de 1,3-3,3 mm de altura. Esporoteca globosa o subglobosa de 0,5-1,2 mm de diám. Copa peridial más oscura, de menos de la mitad de la esporoteca. Peridio de color rosa púrpura con abundantes gránulos del color rosa al púrpura violáceo, que se desgarra en forma de retículo irregular con grandes nudos planos. Estípite marrón oscuro, arrugado y con pliegues, de aproximadamente hasta 2/3 de la altura total del esporocarpo. Carece de columela. Esporas en masa de color púrpura. Plasmodio de color rojo-púrpura que tiñe fuertemente el sustrato.

Peridio a menudo con pliegues. Capilicio de color rosa salmón muy claro, casi hialino, en forma de red irregular con numerosos extremos libres. Esporas de color rosa pálido, otras algo más oscuras, púrpura violáceo al microscopio óptico, globosas, con verrugas muy finas, a veces unidas por finas crestas sin llegar a formar un verdadero retículo, de (5,4-)5,7-6,7(-7,4) µm diám., N = 150, Me = 6,2.

Observaciones: Especie otoñal de estrictos requerimientos ecológicos, que necesita cuerpos de madera grandes y fuertemente deteriorados, desarrollando colonias muy extensas ('Schnittler & Novozhilov, 1995). Parece estar asociada a coníferas de montaña en bosques viejos, oscuros y frescos con abundante madera en el suelo, de los cuales es un excelente representante el bosque de Turieto alto donde ha sido recolectado. Especie poco citada en España. Se distingue macroscópicamente de las especies más cercanas por tener un tamaño notablemente mayor y por su color (Poulain et al., 2011).

Phyllum Ascomycota

Dematioscypha richonis var. olivacea (Velen.) Huhtinen (Figura 3).

≡ Hyaloscypha olivacea Velen.

Material estudiado: Zona 2.6, sobre madera de Fagus sylvatica, 14-IX-2014, leg. F. Serrano, S. Tello, JACA-MICO-00184.

Apotecios cupuliformes, solitarios o gregarios, sésiles o muy cortamente estipitados, hasta de 0,3 mm de diam., marrones, con el borde cubierto de pelos.

Ascas cilíndrico-claviformes, unitunicadas, operculadas, octospóricas, inamiloides, sin uncínulo basal, de 45-49 × 6,7-7,1 µm, Me = 47 × 7 µm. Ascosporas biseriadas en la parte superior del asca, cilíndricas, rectas o ligeramente curvadas, lisas, hialinas, sin contenido lipídico (LBs) o con alguna pequeña gútula en los extremos, de (4,5-)5,2-7,9(-9,5) × (1,9-)2,1-2,6(-2,8) µm, Q = (2,1-)2,2-3,3(-3,9), N = 59, Me = 6,3 × 2,4 µm, Qe = 2,7. Paráfisis que no sobrepasan a las ascas, cilíndricas, a veces ramificadas, hialinas, no engrosadas en el ápice, con una anchura en el segmento superior de (0,9-)1,0-1,4(-1,5) µm, Me = 1,2 µm. Excípulo ectal compuesto por células marrones de textura prismatica de (8,8-)10,4-14,5(-15,5) × (4,2-)5,2-8,3(-9,5) µm. Pelos hialinos, aunque de apariencia marrón a causa de un exudado resinoso de ese color que los cubre, cilíndricos, septados, con el ápice redondeado, de (21-)33-80(-82) × (2,5-)2,7-3,6(-4,5) µm medidos en la base.

Observaciones: Se trata de un pequeño ascomicete que crece sobre madera en descomposición de planifolios tales como Alnus, Betula, Populus, Quercus y Salix, acompañado siempre de Haplographium Berk. & Broome, que se diferencia de Dematioscypha richonis (Boud.) Huhtinen var. richonis, en que está provista de uncínulo basal en las ascas, además de que el exudado de los pelos es rojizo cuando está seca (Huhtinen, 1987). En nuestra recolecta también estaba presente Haplographium, que parece ser su anamorfo, aunque el mismo no ha sido estudiado. Según Raitviír (2001), Dematioscypha galanii Raitv. es una especie muy similar, pero difiere porque en D. galanii el pigmento marrón del excípulo ectal no se encuentra en las paredes de las células, sino en el interior. También tiene dos tipos de pelos, lo que no sucede en D. richonis var. olivacea, además de tener el poro apical de las ascas amiloide, medidas superiores en ascas y ascosporas y crecer en madera de coníferas, sin estar acompañada de Haplographium.

Encoeliopsis rhododendri (Ces.) Nannf (Figura 4).

≡ Peziza rhododendri Ces.

≡ Niptera rhododendri (Ces.) De Not.

≡ Velutaria rhododendri (Ces.) Rehm.

≡ Cenangella rhododendri (Ces.) Rehm.

Material estudiado: Sobre frutos de Rhododendron ferrugineum. Zona 2.11, 7-X-2014, leg. J. Hernanz. Material no disponible. Zona 2.15, 27-VIII-2015, leg. M.A. Ribes, J. Hernanz, JACA-MICO-00604. HUESCA, Bielsa, Pineta, Forato la Peña, 30TBH6921, 1.800 m, 9-IX-2015, leg. A. Lorenzo, J. Hernanz, JACA-MICO-00605.

Material adicional estudiado: HUESCA, Aísa, Puerto de Somport, 30TYN0240, 1.600 m, 4-IX-2015, leg. J. Hernanz, JACA-MICO-00607. HUESCA, Bielsa, Lago de Urdiceto, 31TBH7627, 2.460 m, 2-IX-2014, leg. J. Hernanz, JACA-MICO-00608. FRANCIA, Hautes-Pyrénées, Aragnouet, Estación Invernal Piau-Engaly, 31TBH6640 1.900 m, 28-VIII-2014, leg. M.A. Ribes, F. Pancorbo, J. Hernanz, JACA-MICO-00609.

Apotecios de 1-3 mm de diám., algunos gregarios y otros en pequeños grupos. Sin estípite. Se abren y cierran en función del grado de humedad. Cuando están cerrados son comprimidos lateralmente y cuando están abiertos tienen perfil cupuliforme e himenio cóncavo en ejemplares jóvenes y más discoide con himenio casi plano en apotecios bien desarrollados. Color marrón, a veces con tonos verdosos en el himenio y en la cara externa, más claro en el margen.

Ascas claviformes provistas de uncínulo basal, con ocho ascosporas dispuestas en dos filas, inoperculadas, inamiloides, con aparato apical no visible, de medidas en vivo de (58,8-)71,5-90,6(-99,6) × (8,7-)9,7-12,7(-15) µm, Q = (5,4-)6,4-8,2(-9,1), N = 30, Me = 82,3 × 11,6 µm, Qe = 7,2. Ascosporas hialinas, elipsoide- baciliformes, generalmente algo curvadas, con un septo central, de JACA-MICO-00604: (16,3-)18,1-21,1(-21,7) × (3,8-)4,5-5,0(-5,5) µm, Q = (3,1-)3,7-4,6(-4,9), N = 39, Me = 19,3 × 4,8 µm, Qe = 4,1. JACA-MICO-00607: (16,6-)18,2-21,5(-22,9) × (4,5-)4,9-5,6(-6,0) µm, Q = (2,8-)3,3-4,3(-4,6), N = 48, Me = 19,8 × 5,3 µm , Qe = 3,8.

JACA-MICO-00609: (14,2-)15,9-19,5(-21,3) × (4,1-)4,5-5,2(-5,4) µm, Q = (2,8-)3,2-4,1(-4,9), N = 81, Me = 17,3 × 4,8 µm, Qe = 3,6. JACA-MICO-00605: (13,6-)16,9-23,0(-27,5) × (3,7-)4,8-5,7(-6,7) µm, Q = (2,7-)3,0-4,7(-6,8), N = 100, Me = 19,7 × 5,2 µm, Qe = 3,8.

Ocasionalmente algunas ascosporas pueden tener dos o tres septos. Paráfisis filiformes, con tendencia a curvarse, y ápice ensanchado y con contenido marrón. Excípulo medular con textura intricata, subhialino con tonos marrones. Excípulo ectal con textura globulosa, compuesto por células subhialinas. Tanto las paráfisis como las células del excípulo ectal están rodeadas de una materia amorfa de color marrón oscuro que vira a gris verdoso en contacto con KOH. Margen compuesto por pelos hifoides hialinos moniliformes.

Observaciones: Especie cuyo hábitat son las cápsulas del año anterior de Rhododendron ferrugineum, que continúan unidas a la planta sin caer. La especie es reviviscente o xerotolerante, de otro modo no podría sobrevivir en un hábitat tan expuesto a la sequedad. Macroscópicamente está bien caracterizada por su hábitat, su color y su forma

En el mismo hábitat crece Crocicreas rhododendri Cheype ad int., pero los apotecios de esta última tienen un largo estípite. Microscópicamente se distingue bien por sus ascosporas mayoritariamente con un septo central. Las medidas esporales tomadas en nuestras distintas recolectas son bastante variables. El ejemplar de mayor madurez, en el cual se han encontrado algunas ascosporas de dos y tres septos y también algunas comenzando a germinar, presenta unas medidas algo mayores que el resto y bastante parecidas a las realizadas por Dougoud (2008): (14,9-)17-22(-24,8) × 4,3-5,6 μm ; X = 19,8 × 4,9 μm; Q = 4 (n = 50 en agua), también se observa en estas medidas una mayor dispersión. Las mediciones esporales del resto de colecciones presentan menores tamaños, pero todavía sensiblemente mayores que las recopiladas en publicaciones anteriores por Dougoud (2008), probablemente debido a los distintos estados de maduración de cada una y a las condiciones del material al realizar las mediciones. La maduración sucesiva de los ascos en esta especie no permite evaluar fácilmente su estado de maduración (Dougoud, 2008). Especie poco citada, pero que sin embargo no parece rara en su hábitat; en los meses de agosto y septiembre la hemos encontrado en la mayoría de las poblaciones de R. ferrugineum que hemos prospectado. En la bibliografía consultada no hemos encontrado ninguna cita anterior en España.

Genea vagans Mattir (Figura 5).

Material estudiado: Zona 4.1, bajo Corylus avellana, 8-X-2014, leg. F. Serrano, F. Cervera, JACA-MICO-00241, duplo en IC08101401.

Ascomas pequeños, hipogeos, de 1-1,2 cm de diám., subglobosos, a veces ligeramente lobulados, con un poro apical y un mechón de pelos pardos en la base. Superficie de color negro, finamente verrucosa, recubierto de pequeñas verrugas poligonales planas. Gleba con una sola cavidad o raramente dividida, forrada con un epitecio negro, similar a la superficie. Peridio de color gris pálido y de olor suave.

Ascas cilíndricas y octospóricas, de 210-225 × 22-28 μm, con un pedúnculo de 20-30 μm. Ascosporas elípticas, hialinas, de (29,7-)31,2-38,4(-40,9) × (27,1-)27,1-30,2(-31,5) μm, Q = (1,0-)1,2-1,3(-1,4), N = 65, Me = 34,6 × 28,4, Qe = 1,3, recubiertas de verrugas cónico-truncadas de 5-8 × 3-4 μm. Paráfisis filiformes, septadas, de 2,5-3,7 μm.

Observaciones: Mattirolo recolectó esta especie en los bosques de Vallombrosa en 1899, mencionando en la descripción original las localizaciones de Bresadola en Trento (1897) y de Bucholtz en Moscú (1899). Es una especie muy enigmática y mal interpretada por la mayoria de los autores: Ceruti (1960) le otorga unas esporas de 35-38 × 27-28 μm; Lawrynowicz (1988) de 31-38 × 27-28 μm; Montecchi & Sarasini (2000) en su clave de este género, indican que posee esporas más pequeñas, de 18-22 μm, que no concuerda con el material que uno de nosotros (I.P.) hemos podido estudiar del herbario de Torino de la colección de Mattirolo. En estos tres últimos años estamos elaborando una revisión europea de este género y frecuentemente encontramos en los herbarios esta especie confundida con Genea anthracina Heblack & Stewart, una especie americana recolectada en Minnesota; se trata también de una especie de dimensiones pequeñas, de color negro, con una sola cavidad basal, pero con las esporas de menor tamaño, 22-26 × 18-20 μm, decoradas con verrugas subglobosas, irregulares y a veces truncadas; también con Genea pinicola V. Kaounas, J. Cabero & F. García, especie de color claro, inicialmente amarillenta, después pardo amarillenta, que generalmente también posee una sola cavidad basal (los autores de esta especie la asocian a Pinus, pero nosotros tenemos numerosas recolecciones bajo Quercus), con esporas de 26-29 × 17-20 μm, decoradas con verrugas cónicas pequeñas de 1-3 μm de alto. Semejante también externamente en forma y color a G. sphaerica Tul. & C. Tul. Las diferencias más notables con G. vagans se encuentran en que G. sphaerica se caracteriza por tener las esporas anchamente elípticas o subesféricas, de 20-25 × 18-20 μm, recubiertas de densas y finas verrugas de 0,5-1,5 μm de altura, truncadas o peniciladas en el extremo y una cavidad basal con numerosos pliegues.

Gyromitra martinii Donadini & Astier (Figura 6).

≡ Discina martinii (Donadini & Astier) Donadini & Astier.

Material estudiado: Zona 5.2, sobre madera descompuesta y enterrada de Corylus avellana, 3-V-2014, leg. F. Barrajón, JACA-MICO-00390, duplo en MAR-030514.

Apotecios cupuliformes a discoides, de 50 a 80 mm de diám., cortamente estipitados (3-5 mm de largo), con la superficie del himenio irregular, con protuberancias o pliegues, más hundido en el centro, de color marrón claro. Exterior casi blanco y ligeramente furfuráceo. Carne blanquecina sin olor ni sabor apreciable.

Ascas cilíndricas, operculadas, octospóricas, uniseriadas, ápice redondeado, inamiloides, sinuosas a bifurcadas en la base, de (474-)496-578(-606) × (18,2-)21,0-25,8(-32,4) µm, Me = 525 × 23,5 µm. Ascosporas estrechamente elipsoidales, ligeramente fusiformes y en ocasiones ligeramente asimétricas, con pequeños apéndices digitiformes a planos en los extremos, una gútula central grande y dos más pequeñas cercanas a los extremos, ornamentadas con un denso y poco marcado retículo visible en CRB, de (31,4-)33,8-38,3(-41,4) × (11,7-)12,5-13,9(-14,5) μm, Q = (2,3-)2,6-3,0(-3,2), N = 81, Me = 36,3 × 13,2 μm, Qe = 2,8. Paráfisis cilíndricas, septadas, con pigmentación vacuolar de color pardo, más abundante en el artículo terminal y ligeramente engrosadas en el ápice, de (8,2-)8,9-10,7(-11,5) µm, Me = 9,8 µm de ancho. Excípulo ectal, medular y subhimenio hialino a pardo claro con textura intricata, subhimenio más laxo y claro. Presencia de pequeñas hifas terminales marginales cilíndrico-subclaviformes, septadas, con pigmentación marrón claro.

Observaciones: Se trata de una especie descrita en 1970, que ha pasado bastante desapercibida y que en Europa se ha citado siempre en el sur. Nuestra recolecta presenta esporas mayores que las de la recolecta francesa realizada por Nicolas Van Vooren sobre un tronco muerto de haya (Fagus sylvatica), (27,5-)29-30,3-32(-33) × (13-)14-14,6-15,2(-16) µm, Q = 1,9-2,1-2,3 y son más coincidentes con las de la recolecta española realizada por Alberto Román en Asturias sobre restos de avellano (Corylus avellana), 31,5-36,5(-38) × 12-15 µm (Van Vooren, 2015). La colección de Enrique Rubio sobre restos de madera de haya, también de Asturias, presenta medidas esporales similares a la nuestra, de 29,1-37 × 13,6-15,9 µm, Q = 2,12-2,44 (Rubio, 2010), así como las de Peric (2000), de (30-)31-39,5 × 12-15,5 µm. Nuestras ascas presentan mayor longitud que las indicadas por el primer autor, 420-480 × 20-23 µm y por el segundo, 450 × 18-20 µm, sin embargo se aproximan mucho a las medidas indicadas por el tercero, (480-)500-580(-600) × 18-20 µm. Esta especie, del subgénero Caroliniana Abbott, sección Parmae Van Vooren, en la que se sitúan las especies sésiles o subestipitadas, de esporas reticuladas o subreticuladas, con apículos formados por verrugas espinosas, se separa de la especie más próxima, G. parma (J. Breitenb. & Maas Geest.) Kotl. & Pouzar, en que esta última tiene esporas más cortas, menores de 33 µm (26-28,5 × 13-14,5 µm), con un retículo completo y apículas espinosas más prominentes, además de una distribución más amplia (Van Vooren & Moreau, 2009). La presencia frecuente de G. parma en bosques de haya, así como el hecho de que las especies de este género tardan mucho en madurar, hace que sea difícil distinguir claramente las dos especies en sus estadios iniciales, e incluso algunas recolectas inmaduras de G. parma pueden haber sido identificadas como G. martinii, lo que ha llevado al menos a Baute (2006) a sugerir que no se puede excluir la hipótesis de una posible sinonimia. La distribución conocida sigue una línea más o menos recta desde el norte de España a Montenegro, pasando por los Pirineos franceses, los alrededores de Marsella (la recolecta original) y Pescara (Italia) (Van Vooren, 2015). Aunque la mayoría de la literatura asocia esta especie al haya, ya hay varias recolectas sobre avellano, como mencionábamos antes.

Hymenoscyphus lutescens (Hedw.) W. Phillips (Figura 7).

Material estudiado: Zona 4.3, sobre piña de Pinus sylvestris, 9-X-2014, leg. J.F. Mateo, J.C. Campos, JACA-MICO-00393, duplo en MAR091014.

Apotecios de 2-2,5 mm de diám., cupuliformes, estipitados, con el himenio cóncavo en ejemplares jóvenes a casi plano al madurar, de color amarillo cremoso, margen diferenciado. Estípite corto y grueso, ligeramente más oscuro.

Ascas con 8 ascosporas, inoperculadas, euamiloides y con uncínulo basal. Ascosporas cilíndrico - elipsoidales, ligeramente heteropolares, con 2 cuerpos lipídicos (LBs) más o menos grandes y algunos más pequeños, con un septo en la madurez, de (11,7-)13,4-17,4(-20,3) × (3,5-)3,8-4,7(-4,9) µm, Q = (2,9-)3,2-4,0(-4,8), N = 69, Me = 15,4 × 4,3 µm, Qe = 3,6. Paráfisis cilíndricas llenas de cuerpos vacuolares (VBs) de tamaño mediano. Excípulo medular amarillento con textura intricata. Excípulo ectal hialino con textura angularis y con la capa externa con pigmentación marrón y gútulas de tamaño mediano.

Observaciones: Hymenoscyphus lutescens es una especie muy similar a H. epiphyllus (Pers.) Kauffman, que tiene ascosporas mayores (14-22 × 3,5-6 µm) y los LBs más grandes, así como un color normalmente más intenso (Baral, com. personal). Las medidas esporales de nuestra recolecta son algo mayores que las indicadas por Wang (2005) y Dogan & Aktas (2010) y se aproximan mucho más a las indicadas por Baral & Marson (2005), 11-20 × 3,5-4,5 µm. El primer autor no especifica si el estudio se realizó con material vivo y el segundo detalla que el estudio se realizó aplicando los reactivos convencionales (IKI, KOH al 5% y azul de algodón), por lo que probablemente las diferencias en las medidas esporales se deban a la diferente metodología de estudio y al grado de vitalidad de éstas.

Hymenoscyphus serotinus (Pers.) W. Phillips (Figura 8).

Material estudiado: Zona 2.4, sobre rama en descomposición de Fagus sylvatica, 2-X-2014, leg. J. Hernanz, JACA-MICO-00394, duplo en MAR021014-01. Ibidem, sobre rama en descomposición de Fagus sylvatica, 10-X-2014, leg. F. Pancorbo, JACA-MICO-00475, duplo en MAR101014-98.

Recolecta JACA-MICO-00394 de 2-X-2014: Apotecios profundamente cupuliformes y estipitados, de color amarillo pálido, tanto en el himenio como en el exterior, incluso después de 19 días de conservación en el frigorífico.

Ascas cilíndricas, octospóricas, biseriadas, inoperculadas, euamiloides y con uncínulo basal. Ascosporas alantoides, heteropolares, con un extremo romo y el otro acuminado, llenas de pequeños cuerpos lipídicos (LBs), excepto en una pequeña zona central, de (17,7-)19,3-25,9(-27,4) × (3,0-)3,4-4,0(-4,4) µm, Q = (4,7-)5,1-7,4(-8,0), N = 52, Me = 22,4 × 3,7 µm, Qe = 6,1. Paráfisis filiformes, septadas, no engrosadas en el ápice, que no llegan al nivel de las ascas, completamente llenas de cuerpos vacuolares (VBs) de tamaño relativamente grandes de color amarillo pálido. Excípulo ectal con textura prismatica y con la capa externa formada por células cilíndricas en forma de pelos mayoritariamente rizados con pequeñas gútulas en el interior.

Recolecta JACA-MICO-00475 de 10-X-2014: Apotecios con las mismas características que la colección anterior in situ, pero que 18 días más tarde tras la conservación en el frigorífico, la superficie externa se encuentra cubierta con líneas radiales de color gris-marrón oscuro.

Ascas con las mismas características, de (96-)113-136(-140) × (7,3-)7,7-9,1(-9,7) µm, Me = 123 × 8,4 µm. Ascosporas con las mismas características, algo más largas y más estrechas, de (17,9-)19,9-26,0(-29,1) × (2,7-)3,1-3,7(-4,0) µm, Q = (5,4-)5,8-7,5(10,1), N = 72, Me = 22,8 × 3,4 µm, Qe = 6,7. Paráfisis con las mismas características. Excípulo ectal con textura prismatica y con pelos hialinos perpendiculares, que tras 18 días de conservación en el frigorífico se ha cubierto por una capa externa de textura prismatica paralela a la superficie, con pigmentación marrón, de pared gruesa, haciéndose más subglobosa hacia la base del apotecio.

Observaciones: Presentamos estas dos colecciones con caracteres macroscópicos y microscópicos perfectamente compatibles con la especie, que sin embargo presentan una extraña característica por la presencia de pelos o hifas terminales, rizados en la primera colección y rectos en la segunda, además del oscurecimiento radial externo en la segunda y que se traduce microscópicamente en un córtex oscuro que cubre el excípulo ectal. En cuanto a la presencia de pelos, es algo extraño que puede deberse a las condiciones de humedad durante su conservación, si bien los de una recolecta son rectos y los de la otra rizados. En cuanto a la capa oscura de la segunda recolecta probablemente pertenezca al propio hongo, podría tratarse del moho negro presente normalmente en la base del estípite de esta especie, y seguramente se produciría en cultivo puro a partir de las ascosporas (Baral, com. personal). Se trata de una especie relativamente fácil de identificar por sus esporas claramente escutuloides, fuertemente curvadas y con abundancia de LBs y su hábitat lignícola sobre Fagus. Hymenoscyphus calyculus (Sowerby) W. Phillips, quizá la especie más parecida, tiene esporas subescutuloides a fusiformes y con más abundancia de LBs. Hymenoscyphus lutescens, como hemos visto anteriormente, tiene esporas menores y no curvadas (Baral & Marson, 2005).

Lasiobolus intermedius J.L. Bezerra & Kimbr (Figura 9).

Material estudiado: Zona 2.6, sobre heces de jabalí, 1-V-2014, leg. M.A. Ribes, JACA-MICO-00395, duplo en MAR010514-11.

Apotecios gregarios de 400-650 µm, Me = 500 µm de diám., turbinados a pulvinados. Himenio liso a ligeramente cóncavo, de color amarillo pálido, margen regular y no diferenciado. Exterior concoloro y cubierto de pelos hialinos, tanto en el borde como en la base.

Ascas cilíndricas, octospóricas, uniseriadas, con el ápice en ocasiones ligeramente aplanado-truncado e inamiloide, de (168-)175-206(-220) × (11,5-)12,2-15,2(-15,6) µm, Me = 189 × 13,8 µm. Ascosporas elipsoidales redondeadas en los extremos, hialinas, sin gútulas, lisas a muy ligeramente ornamentadas en azul de algodón, de (12,4-)13,8-16,3(-17,4) × (7,9-)8,9-10,5(-10,9) μm, Q = (1,4-)1,5-1,6(-1,7), N = 56, Me = 15,0 × 9,7 μm, Qe = 1,5. Paráfisis hialinas, cilíndrico-filiformes, septadas y frecuentemente bifurcadas cerca del ápice. Subhimenio prácticamente inexistente. Excípulo medular con textura intricata. Excípulo ectal con textura angularis-prismatica en vista transversal, frecuentemente con contornos irregulares, convirtiéndose en textura epidermoidea, mucho más clara en vista frontal. Pelos superficiales que parten de la base y los lados del apotecio, hialinos, no septados, de paredes gruesas, anchos en la base y terminados en punta en el ápice, de (268-)323-630(-676) × (17,4-)23,9-38,0(-51,3) μm, Me = 450 × 30,9 µm. Hifas de anclaje subhialinas a pardo claro, de paredes gruesas, no septadas ni ramificadas.

Observaciones: Lasibolus intermedius se caracteriza por sus ascas cilíndricas con 8 ascosporas uniseriadas menores de 20 µm y pelos subventricosos en la base. La especie más cercana es L. microsporus J.L. Bezerra & Kimbrough, con ascosporas menores, de 9-11 × 6,6-8,0 µm. El epíteto intermedius hace referencia al tamaño intermedio de sus ascosporas, que están entre las grandes de L. ciliatus (Berk.) Sacc. y L. diversisporus (Fuckel) Sacc. y las pequeñas de L. microsporus y L. trichoboloides S.R. Khan & J.L. Bezerra, y probablemente se ha confundido frecuentemente con la primera. Se ha citado sobre excrementos de alce, caballo, ciervo, opossum, oveja, buey almizclero y puercoespín (Bezerra & Kimbrough, 1975). Más recientemente, siguiendo las claves del trabajo de Häffner (1996) y de Prokhorov (1998), llegamos claramente a la misma especie por sus ascas con 8 ascosporas mayores de 11 µm pero menores de 20 µm de largo y los pelos ventricosos.

Lentomitella cirrhosa (Pers.) Réblová (Figura 10).

≡ Sphaeria cirrhosa Pers.

≡ Ceratostoma cirrhosum (Pers.) Fuckel.

≡ Cerastoma cirrhosum (Pers.) Quél.

≡ Ceratostomella cirrhosa (Pers.) Sacc.

≡ Amphitrichum cirhosum (Pers.) Kuntze.

≡ Endoxyla cirrhosa (Pers.) E. Müll. & Arx.

Material estudiado: Zona 2.6, sobre madera de Fagus sylvatica, 14-IX-2014, leg. F. Serrano, S. Tello, JACA-MICO-00185.

Peritecios inmersos o semiinmersos en la madera, negros, solitarios o gregarios, globosos o subglobosos de 350-400 µm, cubiertos por una abundante capa de hifas, con el cuello hasta 300 µm de largo y 110-140 µm de ancho.

Hifas marrones, septadas, de (2,3-)2,5-3,9(-4,4) µm, Me = 3,0 µm de ancho. Ascas cilíndrico-claviformes, unitunicadas, con el ápice truncado o ampliamente redondeado y el poro apical refringente inamiloide, octospóricas, sin uncínulo basal, de (66-)67-85(-92) × (7,3-)7,9-9,2(-9,8) µm, Me = 75 × 8,5 µm. Ascosporas elipsoidales, oblicuamente uniseriadas, hialinas, de (8,3-)8,6-9,9(-10,5) × (3,2-)3,4-4,0(-4,2) µm, Q = (2,0-)2,3-2,8(-3,1), N = 44, Me = 9,29 × 3,72 µm, Qe = 2,5, con numerosas pequeñas gútulas en su interior y un septo transversal poco visible, no constreñidas en el septo y ornamentadas con algunas estrías longitudinales muy difíciles de apreciar al microscopio óptico.

Observaciones: Lentomitella cirrhosa es un pyrenomicete que crece sobre madera en descomposición, que se caracteriza por sus peritecios de cuello largo surcados en la parte superior y por sus ascosporas elipsoidales estriadas longitudinalmente, con un septo transversal o inusualmente hasta con tres septos (Réblová, 2006). En nuestra recolecta los peritecios tienen el cuello más corto, hasta 300 µm frente a 300-900 µm indicado por Réblová (2006). Lentomitella crinigera (Cooke) Réblová es una especie muy similar con las mismas preferencias en el hábitat, que podemos diferenciar de L. cirrhosa porque ésta tiene peritecios y ascas más pequeñas y las ascosporas de menor longitud (Réblová, 2006).

Neobarya parasitica (Fuckel) Lowen. Figura 11.

≡Barya parasitica Fuckel.

Material estudiado: Zona 5.2, sobre ascomas de Bertia moriformis, 15-IX-2014, leg. F. Serrano, S. Tello, F. Cervera, JACA-MICO-00188.

Peritecios de color verdoso, gregarios en grupos hasta de 17 ejemplares, de 373-430 µm de alto y 238-295 µm de ancho, que se colapsan lateralmente cuando se secan, creciendo encima de un subículo blanco sobre ascomas viejos de Bertia moriformis (Tode) De Not.

Pared peritecial en vista frontal compuesta por células más o menos de textura prismatica, de (5,2-)6,9-10,5(-10,8) × (2,9-)3,1-4,9(-5,6) µm. Ascas cilíndricas, unitunicadas, algo más anchas en su parte central, octospóricas, con el ápice engrosado y un poro apical bien visible inamiloide que lo atraviesa por el centro, con uncínulo basal, de (149-)152-181(-187) × (5,5-)6,1-6,9(-7,0) µm. Ascosporas filiformes, hialinas, no septadas, con algunas pequeñas gútulas en su interior, de (100-)101-117(-118) × (1,8-)1,8-2,2(-2,3) µm, Q = (48-)­49-61,9(-62,4), N = 13, Me = 109 × 2,0 µm, Qe = 54, medidas en rojo congo SDS.

Observaciones: Neobarya parasitica se caracteriza por sus peritecios verdosos y por crecer principalmente sobre Bertia moriformis, (Candoussau, et al., 2007). Las medidas esporales de 150-200 × 3,0-4,5 µm mostradas por Candoussau, et al. (2007), son notablemente superiores a las de nuestra recolecta. Esto es debido a que en nuestro caso las esporas aún no están lo suficientemente maduras, además de que por problemas de visualización, las medidas se han tomado sobre unas muestras montadas en rojo congo SDS, un colorante letal para las esporas y esto reduce considerablemente las medidas de las mismas (Baral, 1992). Los peritecios conviven con conidióforos aculeados de 37-45 µm de longitud y 2,3-3,8 µm de anchura y conidios subcilíndricos, hialinos, con un septo transversal a veces poco visible, ligeramente constreñidos en el septo, de (10,7-)13,0-17,2(-18,4) × (3,8-)4,4-5,5(-5,9) µm, que encajan perfectamente con lo que Candoussau et al. (2007) nombra como su anamorfo, que es algo similar a Lecanicillium lecanii (Zimmerm.) Zare & W. Gams.

Peziza obtusapiculata J. Moravec (Figura 12).

Material estudiado: Zona 2.14, en el suelo en bosque de Fagus sylvatica, 11-VII-2014, leg. F. Serrano, A. Hereza, JACA-MICO-00050.

Apotecios ligeramente cupuliformes a turbinado-discoideos, hasta de 10 mm de diám., sésiles, con tonos verdosos en el himenio. Exterior algo más claro y furfuráceo. Margen regular, no marcado y liso. Carne del mismo color y sin látex.

Ascas cilíndricas, operculadas, octospóricas, uniseriadas, con uncínulo basal, inamiloides en IKI, apreciándose algunas ligeras esfumaciones azuladas aisladas en el ápice ascal con pretratamiento con KOH + IKI, así como con reactivo Melzer, de (283-)293-316(-358) × (12,4-)12,5-15,5(-16,6) µm, Me = 309 × 14,0 µm. Ascosporas estrechamente elipsoidales, apiculadas, hialinas de jóvenes, amarillento-verdosas al madurar, sobre todo en los apículos, bigutuladas, inicialmente lisas, posteriormente con ornamentación de verrugas aisladas poco prominentes, de menos de 1 µm, de (16,8-)17,8-20,1(-21,2) × (8,3-)8,8-10,0(-10,3) µm, Q = (1,8-)1,9-2,2(-2,3), N = 60, Me = 19,1 × 9,4 µm, Qe = 2,0 (sin incluir los apículos), con apículos bien desarrollados en los extremos, mayoritariamente con perfil triangular y en ocasiones subglobosos, de ápice romo, con una anchura y altura similar, de (3,1-)3,3-4,1(-4,9) × (2,5-)2,8-3,7(-4,3) µm, Q = (1,0-)1,03-1,3(-1,5), N = 42, Me = 3,7 × 3,2 µm, Qe = 1,2. Paráfisis filiformes, multiseptadas, ramificadas, ensanchadas ligeramente en el ápice, con pequeñas vacuolas amarillo-verdosas. Excípulo medular muy estrecho, de (131-)150-217(-244) µm, Me = 190 µm, más oscuro, con textura intricata. Excípulo ectal formado por una capa muy ancha, de al menos (827-)904-1385(-1443) µm, Me = 1074 µm, de color amarillo-verdoso predominantemente de textura globulosa, pero mezclado con hifas delgadas menos evidentes de textura intricata, con algunas terminaciones hifoides ligeramente engrosadas en el ápice en su capa más externa.

Observaciones: Moravec (1984) describe P. obtusapiculata a partir de una colección anterior identificada erróneamente como P. apiculata Cooke (Moravec, 1977). Dissing & Sivertsen (1983) describen P. prosthetica como una especie muy similar pero distinta a P. apiculata sensu J. Moravec (1977), con verrugas muy delicadas, aislada y regulares. Ambas especies difieren de la descripción original de 1875 de P. apiculata Cooke en la forma de los apículos de las esporas. Moravec (1984) señala como lo más característico de P. obtusapiculata su conspicua ornamentación esporal consistente en verrugas gruesas, apículos campanulados, cónicos o alargados, pero con el ápice romo o redondeado, mientras que P. prosthetica tiene ornamentación esporal de verrugas irregulares menores aisladas y P. apiculata tiene apículos en punta, mayores de 6 µm de largo y esporas finamente verrucosas. Posteriormente Moravec (1985a), en su revisión taxonómica de las especies cercanas a Peziza apiculata, estudia los tipos de P. apiculata Cooke, P. vagneri, J. Moravec, P. obtusapiculata J. Moravec, P. prosthetica Dissing & Siversten, P. apiculata var. flavobrunnea Donad., otras colecciones de P. thozetii Berk. y dos nuevos taxones, P. polarispinosa spec. nov. y P. kabyliensis spec. nov., así como P. elachroa Berk. & Curt. in Cooke y afirma que todos los taxones están bien separados, aunque tienen características comunes que les hace estar estrechamente relacionados. Después de examinar cientos de ascosporas concluye que un cierto número de esporas de cada especie examinada presenta algunos caracteres iguales o similares a otras colecciones de otras especies (apéndices, apículos, espinas, etc.), e incluso la forma de las verrugas es variable. Sin embargo, señala que hay otras características (macroscópicas o tamaño esporal) que separan suficientemente los taxones. De esta forma, P. obtusapiculata se diferencia de P. apiculata por tener la primera las esporas más pequeñas (14-19,5 × 8-10 µm, sin contar los apículos), con ornamentación más gruesa de verrugas completamente redondeadas, apículos con forma obtusa, y especialmente por la ausencia de proyecciones en forma de espinas similares a dedos en los extremos, de forma que aunque puedan encontrarse apículos obtusos en P. apiculata, sin embargo no se encuentra ninguna espora de P. obtusapiculata con las proyecciones en forma de largas espinas en los extremos.

Peziza prosthetica es similar en tamaño esporal y forma de los apículos, sin embargo tiene una ornamentación mucho más fina, que la separa de la gruesa de P. obtusapiculata. Van Vooren & Moyne (2004) describe la primera cita para Francia de P. prosthetica a partir de una revisión de material de herbario identificado previamente como P. apiculata y señala que, aunque son especies parecidas, y tal y como indicaba Moravec (1985a), la especia más próxima es P. obtusapiculata, diferenciándose por la longitud y ornamentación esporal. Más recientemente Cacialli et al. (2012), al darle el nuevo nombre de Peziza vacekii Cacialli, Lantieri & Medardi a Plicaria tiliacea Vacek, estudian los holotipos de P. tiliacea y P. obtusapiculata y el isotipo de P. prosthetica, llegando a la conclusión de que son tres especies diferentes, tanto por la composición de los excípulos como por la ornamentación y apículos esporales. En la tabla 3 realizamos una comparativa de las descripciones originales de P. obtusapiculata y P. prosthetica, las descripciones de P. vacekii, P. prosthetica y P. obtusapiculata de Cacialli et al. (2012) y nuestra recolecta. Llegamos a la conclusión de que la especie recolectada por nosotros se trata de P. obtusapiculata principalmente por la ornamentación esporal y el tamaño y la forma de los apículos, si bien somos conscientes de su gran cercanía con P. prosthetica, por lo que es un grupo de especies candidato a realizar estudios más profundos con técnicas de biología molecular, ya que al menos hay un estudio que incluye varias de estas especies (Hansen et al. 2005). Desconocemos la distribución de la especie en Europa más allá de la descripción original de Checoslovaquia.

Scutellinia barlae (Boud.) Maire (Figura 13).

≡ Ciliaria barlae Boud.

≡ Sphaerospora barlae (Boud.) Sacc.

≡ Rubelia barlae (Boud.) Nieuwl.

≡ Scutellinia trechispora var. barlae (Boud.) J. Moravec.

Material estudiado: Zona 3.2, en talud sobre humus entre musgos, 9-XI-2014, leg. J. Hernanz, A. Lorenzo, JACA-MICO-00600. Ibidem 27-XII-2014, JACA-MICO-00601

Apotecios hasta de 7 mm de diám., en forma de disco, sin estípite, de color naranja, con el margen y el excípulo cubierto de pelos pardos cortos, que forman un borde bien visible.

Ascas cilíndricas, provistas de uncínulo basal, operculadas, octospóricas, con las ascosporas dispuestas en una fila. Ascosporas globosas, marcadamente multigutuladas, de (17,7-)18,3-21,7(-22,0) × (17,5-)18,2-21,2(-22,0) µm, Q = 1,0-1,05(1,1), N = 50, Me = 20,1 × 19,7 µm, Qe = 1,0, ornamentadas con verrugas truncadas tendiendo a redondeadas, de (0,9-)1,1-1,7(-2,6) × (0,7-)1,0-1,4(-1,5) µm, N = 56, Me = 1,4 × 1,2 µm (ancho × alto). Paráfisis cilíndricas de 2-4 µm de diám., rectas, multiseptadas, ensanchadas en el ápice hasta 11 mm, algunas bifurcadas, con pigmentos carotenoides en su interior. Excípulo medular hialino con textura intricata. Excípulo ectal hialino con textura globulosa-angularis, las capas más externas con células alargadas que forman algunas excrecencias hifoides hialinas, especialmente hacia el margen. Pelos cortos, la mayoría ventricosos, de color marrón claro, cubren la cara externa siendo más densos en el margen, no diferenciados los marginales, de paredes gruesas (3-5µm), con base no bifurcada, con pocos septos (1-4) irregularmente distribuidos y poco visibles, de (162-)224-350(-374) × (16,5-)19,8-25,1(-27,1) µm, N = 33, Me = 285 × 22,3 µm.

Observaciones: Esta especie se caracteriza por sus pelos cortos, poco septados, algo ventrudos, de paredes gruesas y sus ascosporas globosas con ornamentación en forma de verrugas truncadas (Schumacher, 1990). Es una especie distribuida por las regiones bioclimáticas mediterránea y atlántica templada (Matočec, 1998). Se distingue principalmente de S. minor (Velen.) Svrcek por la base de los pelos generalmente simple, las esporas totalmente globosas y el perfil de la ornamentación algo más truncado en S. barlae. No hemos observado diferencias de tamaño esporal que puedan resultar un carácter diferenciador entre las dos especies, sin embargo la ornamentación esporal es ligeramente distinta: más homogénea y de perfil predominantemente circular en S. barlae y más heterogénea y de perfil más irregular en S. minor, en vista superior o “de cara”. Véase el apartado de observaciones de S.minor.

Scutellinia minor (Velen.) Svrcek (Figura 14).

≡ Sphaerospora minor Velen.

Material estudiado: Zona 5.5, en borde de arroyo de montaña entre musgos, 5-IX-2014 leg. J. Hernanz, JACA-MICO-00602. Ibidem. 28-VIII-2015, leg. M.A Ribes, J. Hernanz, JACA-MICO-00603

Apotecios hasta de 13 mm de diám., en forma de disco, sin estípite, de color naranja, con el margen y el excípulo cubierto de pelos pardos cortos, que forman un borde bien visible.

Ascas cilíndricas, con uncínulo basal, operculadas, octospóricas, con las ascosporas dispuestas en una fila. Ascosporas subglobosas, multigutuladas, de (19,3-)20,2-21,4(-21,7) × (18,5-)19,0-20,2(-20,4) µm, Q = (1,0-)1,03-1,09(-1,1), N = 39, Me = 20,8 × 19,6 µm, Qe = 1,1, ornamentadas con verrugas redondeadas de (0,9-)1,2-1,8(-2,1) × (1,2-)1,23-1,6(-1,8) µm, N = 50, Me = 1,5 × 1,5 µm (ancho × alto). Paráfisis cilíndricas de 3,5-5,5 µm de diam., rectas, multiseptadas, ensanchadas en el ápice hasta 12 µm, con pigmentos carotenoides en su interior. Excípulo medular con tonos oliváceos con textura intricata. Excípulo ectal hialino con textura globulosa-angularis. Pelos cortos, algunos ventricosos, de color marrón claro, las paredes tienen un grosor de (2,2-)2,4-3,7(-3,9) µm, N = 16, Me = 3,0 µm. Pelos del receptáculo no ramificados, los marginales más largos, con base ramificada en dos o tres ramas, con longitud variable de (159-)281-499(-562) × (16-)18-27(-32) µm, N = 35, Me = 373 × 22 µm.

Observaciones: Scutellinia minor y S. barlae tienen grandes similitudes morfológicas, pero habitan en dos zonas bioclimáticas muy diferentes. Mientras S. minor es de distribución boreoalpina, S. barlae es de distribución mayoritariamente mediterránea y de clima atlántico templado (Matočec, 1998). El PNOMP presenta grandes contrastes climáticos y se han encontrado ambas especies a tan sólo 14 km de distancia entre ellas, S. barlae en el piso montano a 950 m en quejigal calcícola submediterráneo con boj y S. minor en el borde de un arroyo a 2.070 m en el piso subalpino entre Aconitum napellus L., Caltha palustris L. y briófitos en terreno pizarroso.

Sowerbyella fagicola J. Moravec. Figura 15.

Material estudiado: Zona 2.6, sobre restos de madera de haya (Fagus sylvatica), 2-VII-2014, leg. F. Serrano, F. Cervera, JACA-MICO-00043.

Apotecios profundamente cupuliformes, largamente estipitados, cespitosos, hasta de 15 mm de diam. en la copa y de 55 mm de alto, de color naranja intenso a naranja cobrizo. Margen ligeramente involuto, algo ondulado, suavemente furfuráceo y levemente más oscuro. Exterior de color similar y ligeramente furfuráceo. Pie cilíndrico, ondulado, muy largo, hasta de 45 mm, más claro que la copa, liso a ligeramente abollado-surcado, recubierto ligeramente por una pruina blanquecina y con abundantes restos miceliares en la base, englobando restos de sustrato.

Ascas cilíndricas, octospóricas, uniseriadas, operculadas, inamiloides, con uncínulo basal, de (249-)253-277(-284) × (13,1-)13,5-16,3(-17,7) µm, Me = 266 × 14,9 µm. Ascosporas fusiformes, hialinas, de pared delgada, con dos grandes cuerpos lipídicos (LBs) más o menos centrales y otros más pequeñas entre éstos, y entre ellos y los extremos esporales en ascosporas vivas en agua; con un único LB central más grande y pocos más pequeños en ascosporas muertas; inicialmente lisas, posteriormente con ornamentación de verrugas aisladas poco prominentes que a veces llegan a confluir, de (16,4-)17,9-20,1(-21,1) × (6,6-)7,2-8,2(-8,6) µm, Q = (2,1-)2,3-2,6(-3,0), N = 70, Me = 18,9 × 7,7 µm, Qe = 2,5. Paráfisis filiformes, septadas, no engrosadas en el ápice, con pigmento amarillo. Subhimenio con la misma estructura, más denso y oscuro. Excípulo medular muy ancho, amarillo claro, con textura intricata. Excípulo ectal muy estrecho, amarillo-dorado, más oscuro que el medular, con textura subglobulosa-angularis, cubierto por una capa de pelos cilíndricos, septados, hialinos a amarillentos y estrechos, más abundantes conforme nos acercamos al margen, donde forman una empalizada de células alargadas de color amarillo-dorado con textura porrecta con hifas terminales septadas, ligeramente constreñidas en los septos, no engrosadas en el ápice y grandes vacuolas no refringentes en su interior.

Observaciones: Las medidas de nuestra recolecta difieren ligeramente de las que refieren Galán et al. (2010), sobre todo en las ascas, bastante más cortas y estrechas (205-240 × 7-13 µm), y algo menos en las esporas (17-21 × 7-9 µm), diferencias que sin duda se explican porque sus medidas están hechas in statu emortuo (Baral, 1992) tras rehidratar el material de herbario y montar las secciones obtenidas en soluciones letales de KOH al 3% y en reactivo Melzer, aunque Rubio (2011) también refiere ascas hasta de 250 × 14 µm en agua en vivo (com. pers.), algo más cortas que las nuestras. Moravec (1973), en su descripción original de la especie, también refiere ascas más cortas, de 190-200 × 8-10,8 µm, señalando que esta especie se caracteriza por su color amarillo-naranja brillante, sus esporas elipsoidales-elongadas con diferente ornamentación, tamaño y su hábitat, y la compara con S. radiculata (Sow. ex Fr.) Nannf., especie no muy brillante de color, paráfisis curvadas en el ápice, con ascosporas de 13,2-16,3 × 7,2-8 µm, con verrugas irregulares, sobre madera de coníferas, y con S. unicolor (Gill.) Nannf., con ascosporas elipsoidales de 13,5-14,5 × 6,5-7 µm, con dos LBs, con verrugas aisladas, también sobre coníferas. Las medidas ascales de Roffler (1999) también son menores (210-250 × 9-11 µm), si bien este autor señala que están tomadas en KOH al 5%, así como las de Peric (2008), de 194-240 × 9-11 µm, que no detalla si están tomadas en agua o en los diversos medios de estudio utilizados (azul de metileno, azul de algodón láctico, potasa, reactivo de Melzer o rojo congo). En cualquier caso, con las clásicas claves de Moravec (1985b) y Moravec (1988) llegamos sin duda a esta especie, aunque no hemos observado que las paráfisis estén engrosadas en el ápice. Esta especie se caracteriza por sus esporas finamente punteadas y se diferencia de la especie más cercana macroscópicamente, S. rhenana (Fuckel) J. Moravec, en que ésta tiene las esporas reticuladas. Microscópicamente se separa de S. imperialis (Peck) Korf y S. angustispora Cao & Moravec en que ambas tienen esporas más pequeñas. Se trata de una especie muy rara, únicamente conocida en Europa, al menos en la República Checa (localidad tipo) 1973, 1988, Alemania 1993, Austria 1999, 2003, Polonia 2007, Francia 2010, Montenegro 2008, Dinamarca 2010, Italia 2009 y España, Cádiz, Grazalema, Puerto del Pinar, entre musgos en bosque mixto de Quercus sp. y Abies pinsapo Boiss., 2010 (Galán et al., 2010), Asturias, Somiedo, La Malva, sobre humus de avellano (Corylus avellana) 2011 (Rubio, 2011).

Phyllum Badidiomycota

Cortinarius parelegantior Moënne-Loccoz & Reumaux. Figura 16.

Material estudiado: Zona 5.2, bosque de Fagus sylvatica, 30-VIII-2014, leg. J.C. Campos, J. Cuesta, G. Sánchez, S. Santamaría, F. Serrano, JACA-MICO 00599.

Píleo de 50-90 mm de diam., convexo a plano convexo, no mamelonado, duro, carnoso. Margen incurvado a recto en la madurez, no estriado. Cutícula lisa, viscosa, de color crema-amarillento a crema-oliváceo, más oscuro hacia el centro. Láminas medianamente apretadas, de color crema-amarillento con la arista erosionada y concolora. Estípite cilíndrico, lleno, de 55-85 × 15-25 mm, de color crema a crema amarillento, terminado en un bulbo marginado, hasta de 36 mm de ancho, blanquecino manchado de ocre. Cortina abundante, crema-amarillenta. Carne crema a crema-amarillenta, con reflejos rosados en el bulbo.

Reacciones macroquímicas: con potasa (KOH) al 20% pardo rojizo oscuro en la pileipellis y rosa-rojizo en la carne.

Basidiosporas amigdaliformes, papiladas, de (12,5-)13,9-14,6(-16) × (7-)7,4-7,9(-9) μm, Me= 14,2 × 7,6 μm, Q = (1,7-)1,8-1,9(-2), Qe = 1,9, con ornamentación gruesa, medianamente densa.

Observaciones. Especie descrita recientemente, situada dentro de la sección Fulvi Moser & Horak, serie Elegantior Bid., Moënne-L. & Reum. Y caracterizada por tener las esporas de mayor tamaño de toda la serie (Bidaud et al., 2003). Investigada su corología en la Península Ibérica, hemos constatado que no está citada (R. Mahiques, com. pers.), por lo que nuestra recolecta sería la primera cita para el territorio peninsular.

Russula adulterina Fr. Figura 17.

Material estudiado: Zona 5.1, bosque de Abies alba con algún Pinus sylvestris y Fagus sylvatica, 30-VIII-2014, leg, J.C. Campos, J. Cuesta, G. Sánchez, S. Santamaría, F. Serrano, JACA-MICO 00105, duplo en GSD14.08.30.01

Basidiomas carnosos y grandes, de carne no excesivamente compacta. Píleo de 7 a 13 cm de diam., primero convexo, luego aplanado y bastante deprimido en el centro, con el margen acanalado, de colores muy variables, predominando los tonos pardos, violeta, verdoso oscuro con el centro amarillo o verdoso con manchas parduscas. Láminas a veces bifurcadas, con la arista algo sinuosa, que van tomando un color ocre amarillento, fáciles de desprender cuando el ejemplar está algo seco. Estípite robusto, grueso, más o menos cilíndrico, algo arrugado y blanco. Carne claramente picante después de unos segundos de probarla.

Reacciones macroquímicas: Los reactivos se han aplicado sobre la carne del estípite. Reacciona de forma intensa a la resina de guayaco tomando un color verde negruzco. Reacción banal a la potasa (KOH) al 20% y reacción rosa naranja sucio al sulfato ferroso.

Esporada de color amarillo vivo, cerca de IVe según la escala de Romagnesi (Romagnesi, 1967).

Basidiosporas obovoides, con espinas cónicas aisladas y grandes, de (8,4-)9-11,2(-11,4) × (7,2-)8,1-9,3(-10) µm, Q = (1-)1,1-1,26(-1,3), N = 35, Me = 10,2 × 8,6 µm, Qe = 1,2. Esporas medidas en Melzer. Dermatocistidios presentes en la cutícula, cilíndricos o claviformes, pluriseptados, de 4,5-11,5 µm de ancho y que toman una coloración gris negruzca con la sulfovanillina.

Observaciones: Es una especie que hemos recogido varias veces en el mismo lugar, un hábitat que es un bosque de Abies alba casi puro, con algún Pinus sylvestris cercano. Es un área algo antropizada, ya que está al lado de un camino y de una zona con algunas mesas. También hemos observado restos de excrementos de ganado. El lugar donde hemos realizado las recolectas es bastante sombrío y el suelo está lleno de acículas de los abetos sin apenas hierba. Estaba acompañada de Russula aurea Pers. Sarnari (2005) la describe como una “specie rarissima sull’arco alpino”. Es una especie que ha tenido intepretaciones diferentes según autores, hasta la interpretación moderna de Romagnesi con un neotipo en su herbario de 1967 (Romagnesi, 1967). El hábitat de esta especie, según estos autores, son bosques de coníferas del piso subalpino en terreno calizo, que concuerda con nuestras recolectas. Muy cercana a esta especie es R. firmula Jul. Schäff., que junto a R. adulterina forman la serie Adulterina dentro de la subsección Urentes en la clasificación de Sarnari (Sarnari, 2005). Ambas especies se encuentran en los mismos hábitats, coníferas de montañas subalpinas en terreno calizo, con una esporada IVe, de colores variables, picantes y tienen esporas espinosas y aisladas. Sin embargo, R. adulterina suele ser más grande, entre 6 y 12 cm, mientras que R. firmula es algo menor, entre 3 y 7 cm. Por otra parte, la reacción al guayaco es intensa y rápida en R. adulterina y lenta en R. firmula. Y por último, las esporas de R. adulterina (7,5-12 × 7-9,5 μm) son mayores que las de R. firmula (8-10 × 6,8-8,4 μm). No tenemos constancia de otras citas en la Península Ibérica.